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近日，國家衛(wèi)生健康委臨床檢驗(yàn)中心（NCCL）公布了“2024年度全國實(shí)體腫瘤體細(xì)胞突變高通量測序檢測室間質(zhì)量評價報告”的結(jié)果。飛朔生物旗下全資子公司廈門飛朔醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室有限公司（簡稱“飛朔醫(yī)學(xué)”）與蘇州朔幸醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)有限公司（簡稱“朔幸醫(yī)學(xué)”）的報告結(jié)果顯示是無扣分，無假陽性、無假陰性，飛朔醫(yī)學(xué)與朔幸醫(yī)學(xué)雙雙再次以滿分的優(yōu)異成績順利通過該項目的質(zhì)評。充分說明飛朔醫(yī)學(xué)與朔幸醫(yī)學(xué)的檢測能力和完善的質(zhì)量管理體系再次獲得國家權(quán)威機(jī)構(gòu)的肯定。

飛朔醫(yī)學(xué)成績單

朔幸醫(yī)學(xué)成績單

此次室間質(zhì)量評價涵蓋了測序panel中包含的所有體細(xì)胞突變，包括單核苷酸變異（SNV），插入和缺失（Indel），拷貝數(shù)變異（CNV）以及結(jié)構(gòu)變異（SV）等多種變異類型，飛朔醫(yī)學(xué)與朔幸醫(yī)學(xué)提交的樣本結(jié)果與預(yù)期結(jié)果完全一致，充分彰顯了飛朔醫(yī)學(xué)與朔幸醫(yī)學(xué)在高通量測序檢測及生物信息學(xué)分析與解讀能力的專業(yè)性、準(zhǔn)確性與穩(wěn)定性。

隨著高通量測序技術(shù)的快速發(fā)展，高通量測序已由實(shí)驗(yàn)室研究逐步應(yīng)用于臨床，腫瘤基因突變的高通量測序?qū)εR床腫瘤患者的診斷、靶向治療及預(yù)后判斷具有重要指導(dǎo)意義。

一直以來，飛朔醫(yī)學(xué)與朔幸醫(yī)學(xué)始終堅持高標(biāo)準(zhǔn)、嚴(yán)要求，以提供高質(zhì)量的臨床檢測服務(wù)。未來，飛朔醫(yī)學(xué)與朔幸醫(yī)學(xué)將一如既往地精心打造規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化的質(zhì)控體系，不斷提升實(shí)驗(yàn)室技術(shù)服務(wù)水平。同時繼續(xù)積極參加國內(nèi)及國際上各類質(zhì)評考核，再接再厲、不斷開拓，為醫(yī)生和患者提供高質(zhì)量的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)！